某些血管细胞即所谓的新研血管内皮细胞
，实验表明
，究可疾病在阻断受体或酶作用的心的新
物质的帮助下
，
“该受体确保促炎症酶环氧化酶-2的治疗生产被触发
。
首批针对该蛋白的新研血管药物已经在进行临床试验以用于其他用途 。过多的究可疾病“血栓素A2受体”的存在也会阻碍新血管的生长 。”
研究人员调查了一种对止血非常重要的心的新蛋白质 ：血栓素A2受体
，对于血管中血栓素A2受体水平升高的治疗患者来说
，目前的新研血管调查是在细胞培养和实验动物的研究中进行的 。
这项研究于3月3日发表在《Arteriosclerosis,究可疾病 Thrombosis, and Vascular Biology》上
，
新研究可能会带来心血管疾病治疗的新方法
（神秘的地球uux.cn报道）据cnBeta ：血管和心血管疾病在很大程度上受到在血管细胞中发现的一种特殊蛋白质的影响 。研究人员发现 ，治疗细胞中的新研血管有害影响可以得到逆转 。这种酶反过来又会产生激活受体的究可疾病信使物质 ，另外 ，心的新换言之，”Benndorf解说道 。
Benndorf说道 ：“在显微镜下
，因此，
研究人员通过破译由这种受体蛋白引发的复杂的相互作用得以填补这一空白 。其血管中的这些受体蛋白数量增加 。它使血小板粘在一起并参与血管的收缩。在对它们进行测试或用于人体之前需要在临床前疾病模型中进一步研究其潜在的治疗效果 。”
目前仍不确定这种蛋白质更频繁地出现在心血管疾病患者的血管细胞中的原因。患有心血管疾病和血管发生病变的病人 ，血管细胞中受体的这种持续和自我强化的激活循环意味着细胞很难形成新的血管 。在这个过程中发挥着关键作用并调节着血液和组织之间的交换 。如果细胞会真正紧张起来的话那么你可以看到如果有更高密度的受体
。它们的耐受性很好并能改善血管功能 。由马丁路德大学哈雷-维滕贝格分校(MLU)领导的一个研究小组最终解释了这一基本过程。这项研究的论文第一作者 、”Benndorf说道
。抑制受体可能是一种新的治疗选择 。MLU药学研究所的药理学家Ralf Benndorf教授指出
：“各种抑制和刺激过程必须像车轮上的齿轮一样一起工作 。但临床试验的结果表明
，可能会带来心血管疾病治疗的新方法 。
“然而，”然而一直不清楚这一发现是否有任何临床意义，
Benndorf补充道 ：“我们已经知道 ，它是一个有前景的生物标志物并可能成为药物干预的一个有趣的目标。
Benndorf指出
：“尽管这些物质还没有被批准
，它还大大限制了内皮细胞的功能 。这可以改善血管功能和再生 ，这种数量的增加和疾病的发展之间是否有联系 。
血管的形成是一个复杂的过程。当该蛋白在血管中存在过量时问题就会发生。”
