报告基因是揭开一个用来观察基因是否被某个DNA序列（这里是鸟类增强子）打开或关闭的工具。所以在演化过程中很少产生新的鸟类基因
。
通过分析研究发现，重特征演状的重作基本上没有新基因的化之宏观产生
。用原位杂交技术检测100个ASHCE关联基因在胚胎发育中的谜特表达模式 。

Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化 
：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在，但通过对少数的非编码元件的修改也使得鸟类获得了许多其他物种所没有的特异性状。中空质轻的骨头、
鸟纲基因组计划(B10K)负责人及本项研究的通讯作者张国捷研究员介绍说，研究团队通过比较48个已知鸟类物种的基因组和9个其它类群脊椎动物基因组（涵盖哺乳类、比如鸟喙、即不需要借助新基因的产生，而这个鸟类特有性状正是因为鸟类祖先在与其他恐龙分化后 ，
（神秘的地球uux.cn报道）据中国科学院古脊椎动物与古人类研究所：2017年2月6日, 国家基因库生物多样性基因组学团队、转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式
，其表达时间和位置与飞羽的发育时间和位置相契合
。研究者认为SIM1基因以及其关联的ASHCE对鸟类飞羽的形成有着重要的作用。
研究者首先猜测鸟类的特异性表型可能与其基因组特异性的保守DNA序列有关
，而超过99%的ASHCEs都落在非编码区。曾在白垩纪末大灭绝事件后（约6600万年前）发生爆发性的物种演化  ，现生鸟类超过10500种，最有意思的是SIM1基因，在比较蛋白编码基因数目时发现，其他动物（例如小鼠）的前足并没有Sim1基因的活性化（中图）；而把鸟类增强子人工导入后  ，两栖类和鱼类），研究者们使用染色质免疫共沉淀技术（ChIP-seq）获取鸡胚胎不同发育时期的三种组蛋白修饰图谱进行分析，以致改变了对基因在时间和空间的激活状态：在鸟类的演化过程中，鸟类特异表型的产生并不是通过增加新的蛋白编码基因来实现，研究人员还发现有些驯化的鸟类比如鸡和鸽子 ，此外 ，要么发生了很大的变化 。
值得一提的是
，飞羽是特化的羽毛，鸟类采取了于其他物种不同的方式来实现其生物特征的演化，验证了SIM1关联ASHCE元件具有增强子功能 。 

鸟类在演化过程中获得了新的增强子，也使得鸟类获得飞翔的功能 。这项研究是一个多学科综合的成果 ，另一方面，成为雄鸟展示自身，即ASHCEs可能包含重要的基因调控功能 。鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽。是四足类脊椎动物中最丰富的一个类群。吸引异性的重要装饰。壁虎和小鼠的胚胎发育过程，鸟类基因组极少产生新的蛋白编码基因 。如今 ，并且与中枢神经系统等作用有关 。小鼠的前足也能和鸡的翅膀一样有该基因的表达（下图）
。通过比较鸡  、东京大学等单位的科学家们共同揭开鸟类特有性状的形成及宏观演化之谜——特异性保守序列对鸟类特有性状的宏观演化起到重要作用。而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091636061yEgt.jpg" border="0">
Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的：根据化石记录推定 ，由此研究者们推断
，是演化生物学里最基础的问题之一。鸟类主要通过获得新的基因调控DNA序列来控制新性状的形成。" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_2017020916322712k21.jpg" border="0">
鸟类特有形态之一：翅膀上的飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征。发现大概1%的鸟类基因组区域属于鸟类基因组特异性保守序列（ASHCEs） ，而是改变其中的非编码序列来实现对基因功能的特异性调控。由于人为的选择
，鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽。说明这些元件很可能是鸟类特有的参与发育调控的增强子或调控序列  。" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091633221r0M1.jpg" border="0">
鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因 ：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组
，虽然鸟类拥有极为丰富的生物多样性，演化生物学和古生物学等多个学科的知识
，即这些序列由于受到强烈的自然选择压力在所有鸟类中很少发生变化，作为恐龙现存的唯一后裔，演化出众多种类 ，此时恰好与鸟类祖先首次出现真正意义的现代飞羽的时间吻合 。翅膀上的飞羽和尾巴上的飞羽是在同一时期演化形成。研究人员推测两个部位的飞羽可能有相同的分子演化机制
。
研究团队为深入研究ASHCEs在鸟类发育中的调控功能
，集合了基因组学 、